Jag grundade Endo Awareness Month: Här är min erfarenhet av sjukdomen

Jag började först få symtom på endometrios när jag var 16 år gammal. Under den tidsperioden ansågs menstruationsvärk och är ofta fortfarande 'normal', och det var inte någon jag kunde prata med om mina symtom.

När jag gick på college besökte jag universitetets hälsovårdstjänster i hopp om en bättre förståelse för min smärta. Men det fanns ingen uppmärksamhet åt något större än 'bara' mensvärk och jag fick ordinerade p-piller.

919 nummer nummer

Tanken att en normal kroppsfunktion varje månad skulle vara smärtsam var bara absurt för mig. Tyvärr så behandlades menstruationsvärk, och ofta behandlas den fortfarande.

Hur jag äntligen tog kontroll över min hälsa.

På 20-talet var jag bland en grupp på nio kvinnor som öppnade en kvinnoklinik. Där kunde jag hämta information om orsaken till min smärta och hur jag hanterade den naturligt. Jag kunde inte tolerera hormonell preventivmedel, så istället fokuserade jag på att äta ekologiska livsmedel som stöd.

Även om jag fortfarande var odiagnostiserad vid den tiden, hjälpte denna diet mig bra mikrobiom och därför mitt immunsystem. Dessa element hjälpte mig tillsammans hantera min endometrios symtom. Under en lång tid hjälpte den balanserade livsstilen min smärta att avta.

Plötsligt 1979, efter en bekämpningsmedelsexponering, blev jag sängliggande med fullständig utmattning och menstruationsvärken återvände. Jag uppvisade symtom på kroniskt trötthetssyndrom , eller myalgisk encefalomyelit, en autoimmun sjukdom som kvinnor har endometrios löper högre risk att utvecklas .

31 jan tecken

Jag pressade min OB / GYN för att genomföra en laparoskopi, vilket är ett kirurgiskt ingrepp som används för att diagnostisera endometrios. Medan hon var motvillig och sade att 'även om jag hade det, så kunde jag inte göra något åt ​​det', jag behövde förstå den försvagande smärtan.

När jag diagnostiserades officiellt bestämde jag mig för att jag inte kunde vara den enda kvinnan i världen med endometrios.

Hur jag grundade Endometrios Association.

I januari 1980 startade vi med hjälp av en annan vårdklinik Endometriosförening , ett säkert utrymme för personer med liknande symtom ( bäckensmärta , mensvärk, smärta under sex , trötthet, etc.), för att dela med sig av sina erfarenheter utan att bli dömd eller avskedad.

Innan jag visste ordet fick vi brev från hela världen. Trots vissa språkbarriärer kunde vi förstå att det fanns en enorm mängd lidande och ett ännu större behov av forskning.

Hur endometriosforskningen har vuxit idag.

Driven av min egen erfarenhet och de brev jag fick, blev jag inspirerad att besöka National Institutes of Health (NIH) i Washington, D.C., för att ta reda på vilken typ av forskning de gjorde om endometrios. Det visar sig att de inte gjorde något. Med hjälp av Karen Lamb, Ph.D. och Medical College of Wisconsin, grundade vi (Endometrios Association) det första forskningsregistret för endometrios. Senare publicerade vi omfattande data från registret med National Institutes of Health.

Snabbspolning fram till december 2020: Som ett resultat av vårt arbete under de senaste decennierna kunde Endometrios-föreningen driva 26 miljoner dollar för endometriosforskning genom kongressen.

Under årtionden av forskning har vi lärt oss att endometrios är mer än bara en hormonell sjukdom; det är också en immunsystemsjukdom . Vi har bevisat att detta är en sjukdom som drabbar kvinnor i alla socioekonomiska grupper och raser, från preteen till postmenopausen .

Nu med stöd från Allians för endometrios och Endometrios Awareness Month, människor blir mer bemyndigade att prata om sina erfarenheter av tillståndet. Vi har kommit långt sedan jag var den 16-åriga flickan, förvirrad och ensam i mina smärtor, men mer arbete behöver fortfarande göras.

Slutsats.

Kvinnor känner ofta inte sin egen kraft. Vi tilldelar andra kontroller för våra egna kroppar - i det här fallet hälsa. vårdgivare, vem har ofta bara ett enastående perspektiv . Eftersom denna sjukdom är både hormonell och immunologisk kan den lätt diagnostiseras fel. Lita på dina instinkter och ta saken i egna händer om du lider av endometrios. Och vet också att du inte behöver gå ensam.

leo kvinna gemini man

Vill du att din passion för välbefinnande ska förändra världen? Bli en funktionell näringscoach! Anmäl dig idag för att gå med i våra kommande kontorstid.

Dela Med Dina Vänner: